Ključne točke Uredbe o akreditaciji

Zagreb, rujan 2008.

hspace=5U sklopu novih paketa mjera Revizije Novoga pristupa objavljeni su odgovarajući dokumenti u Službenom glasilu Europske unije (Official Journal) u broju 218 serije L od 13. kolovoza 2008. godine, između ostalih i Uredba Europskog parlamenta i Vijeća – Utvrđivanje zahtjeva za akreditaciju i nadzor nad tržištem koji se odnose na prodaju proizvoda, naziv na engleskom „Regulation (EC) No 765/2008 of the European Parliament and the Council of 9 July 2008 setting out the requirements for accreditation and market surveillance relating to the marketing of products and repealing Regulation (EEC) No 339/93 (Text with EEA relevance)”, u nastavku “Uredba”.

Temeljni cilj ove Uredbe je odrediti zahtjeve u području slobodnog protoka roba unutar Europske unije kako bi se osigurala visoka razina zaštite javnog interesa, što podrazumijeva zaštitu zdravlja i sigurnost u općem smislu, zaštitu zdravlja i sigurnost na radnim mjestima, zaštitu potrošača i zaštitu okoliša.
Akreditacija se provodi u svim državama članicama, međutim u dijelu podrške primjeni tehničke legislative do sada nije bilo zajedničkih pravila na razini Europske unije. Nedostatak zajedničkih pravila rezultirao je različitim pristupima ocjenjivanju osposobljenosti tijela za ocjenu sukladnosti i neujednačenim razinama osposobljenosti.
(Više o tome u Glasilu HAA broj 9)